Enfermedad de hirshprung

La enfermedad de Hirschsprung es un trastorno que afecta el intestino grueso (colon) y causa problemas para la evacuación intestinal. La afección está presente al nacer (congénita) como resultado de la falta de células nerviosas en los músculos del colon del bebé. Sin estas células nerviosas que estimulen los músculos intestinales para ayudar a mover el contenido por el colon, el contenido puede acumularse y provocar una obstrucción en el intestino. Un recién nacido que padece enfermedad de Hirschsprung generalmente no puede evacuar en los días posteriores al nacimiento. En casos leves, la afección quizás no se detecte hasta más tarde en la infancia. El tratamiento consiste en una cirugía para derivar o extraer la parte del colon afectada por la enfermedad.

Tratamiento

La sección anormal del colon se debe extirpar usando una cirugía. Con mucha frecuencia, se extirpan el recto y la parte anormal del colon. La parte sana del colon se jala luego hacia abajo y se pega al ano. Algunas veces, esto se puede realizar con uno operación. Sin embargo, con frecuencia se lleva a cabo en dos partes. Primero se realiza una colostomía y la otra parte del procedimiento se hace posteriormente en el primer año de vida del niño.

Examen físico

Se examinan las asas del intestino en el abdomen hinchado.

Examen rectal

Un examen rectal puede revelar una pérdida del tono muscular en los músculos del recto.

Posibles complicaciones

Inflamación e infección de los intestinos que puede ocurrir antes de la cirugía y algunas veces durante los primeros 1 a 2 años posteriores.

Pronóstico

Los síntomas mejoran o desaparecen en la mayoría de los niños después de la cirugía. Un pequeño número de niños puede tener estreñimiento o problemas para controlar las heces (incontinencia fecal).

Atención Médica Integral

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